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Je m'appelle Alfred Blasi et j'ai été atteint de Fibromyalgie.

Je suis né en 1966, j'ai donc à l'heure actuelle 37 ans. Je suis né à Arbucies (Gérone), mais je réside actuellement à Reus (Tarragone).

Du point de vue professionnel, je suis informaticien.

En 1996, j'ai été atteint d'une forte grippe qui m'a laissé d'importantes séquelles sous forme de douleurs musculaires dans la région lombaire. En quelques mois seulement, ces douleurs, au lieu de diminuer, ont augmenté à tel point que rien ne pouvait calmer ces douleurs dont j'étais atteint.

Mon médecin traitant se sentait débordé et m'envoyait au service des urgences quand je n'arrivais plus à supporter les douleurs.

Rapidement, les douleurs ont été accompagnées de contracture musculaire et d'autres troubles très gênants, bien qu'ils ne soient pas si handicapants pour moi, comme les problèmes abdominaux, les pertes de mémoire temporaires, les tremblements, l'impossibilité de trouver le repos la nuit et me lever le lendemain comme si on m'avait donné une bonne raclée, entre autres choses.

Après avoir vécu toute une année avec tous ces symptômes, j'ai été hospitalisé dans une clinique de Reus et, au bout de quelques jours, les médecins m'ont diagnostiqué deux maladies : Fibromyalgie et Spondylite ankylosante.

Les médecins m'ayant prescrit un traitement à base d'antidépresseurs, relaxants et de nombreux analgésiques, je suis sorti de l'hôpital.



Comme j'allais de pire en pire, en moins d'un mois, les mêmes docteurs qui m'avaient fait le diagnostic m'ont conseillé de me faire examiner dans un hôpital de Barcelone (à 100 kilomètres). J'ai donc suivi leur conseil et je suis entré à l'Hôpital Clinique Universitaire de Barcelone. Conclusion : la même.

Ils m'ont fait savoir, en outre, que je suis “acétyleur rapide” et que cela signifie que mon organisme “détruit” très rapidement la médication, par conséquent j'en ai besoin de beaucoup plus qu'une personne normale.

Je suis ressorti de l'hôpital avec, encore une fois, des antidépresseurs, des relaxants et des analgésiques.

Depuis lors, j'ai participé à différentes études en tant que malade volontaire, parmi lesquelles il y a des études du sommeil, des études d'hypnose et quelques-unes qui démontrent que les malades de Fm nous avons un taux faible de sérotonine dans le tissu cérébral ou que notre hypothalamus est très peu irrigué de sang.

J'ai essayé l'acupuncture, l'homéopathie, l'ostéopathie, la physiothérapie, l'hydrothérapie, etc., obtenant différents résultats. Ils m'ont même prescrit de me faire faire des électrochocs pour ...”voir”.

J'allais de pire en pire. Tous les jours je visitais le service des urgences, où ils ont commencé à me calmer les douleurs avec des morphiniques. Peu de temps après, ils m'ont prescrit des morphiniques en emplâtres et finalement en ampoules injectables. Ils me soignaient en rhumatologie, clinique de la douleur, psychiatrie et, bien sûr, chez mon médecin traitant.

À ce moment-là, ils m'ont reconnu d'office l'INVALIDITÉ ABSOLUE ET PERMANENTE POUR FIBROMYALGIE (100%).

L'autre diagnostic a été omis du certificat d'invalidité.

Parallèlement à tout cela, ils m'ont également accordé 75% de HANDICAP avec soutien d'une tierce personne et barème de mobilité, puisque à maintes reprises je ne pouvais même pas bouger du lit.

Quelques années se sont ainsi écoulées jusqu'à ce que, plongé dans le désespoir le plus grand, j'ai tenu compte des conseils de plusieurs personnes autour de moi qui me disaient de chercher ma propre voie et de ne pas me rendre devant cette adversité.


Bien décidé à trouver quelque chose pour améliorer ou du moins pour expliquer mes symptômes, j'ai commencé à faire des recherches sur le fonctionnement des muscles, en lisant de multiples encyclopédies et livres de diverses Universités de Médecine du monde entier.

En premier lieu, je me suis centré sur le fonctionnement musculaire et sur la localisation de types de substances qui, dans leur altération, pourraient déclencher les symptômes que je présentais. J'ai fait des essais avec des vitamines, des protéines et toute une série de produits.

Lorsque je suis arrivé aux minéraux, j'ai constaté qu'ils pouvaient expliquer un grand nombre des choses que je connaissais jusqu'alors sur la maladie. J'ai localisé dans une cellule musculaire les substances chimiques basiques qui y sont contenues et j'ai cherché lesquelles d'entre elles pouvaient être la cause de cette maladie.

Après avoir trouvé la proportion de quelque 25 éléments chimiques qui modifient leur concentration dans les cellules, quand il y a des troubles musculaires ou un surmenage, j'ai centré ma recherche sur la réduction de ce nombre de substances à la quantité minimale indispensable.

Poursuivant mes recherches et après plusieurs mois d'essais sur moi-même, j'ai réussi à trouver la combinaison de Na, K, Ca et Mg qui est absorbée par l'organisme pour laisser de nouveau les valeurs normales de concentration dans les cellules.

Ensuite, j'ai vérifié sur moi-même que tous les symptômes de la Fibromyalgie se sont réduits ou ont même disparu grâce à l'ingestion continue de la proportion adéquate de ces substances.

Quand j'ai retrouvé les forces pour marcher de nouveau, pour sortir seul dans la rue, pour conduire comme avant... bref, pour récupérer ma vie, j'ai décidé de partager mon expérience avec tout le monde. J'ai d'abord donné cette préparation à plusieurs amies et compagnes de maladie et j'ai constaté que, si elles étaient constantes à la prendre, leur santé améliorait aussi.

Ces personnes l'ont dit à d'autres et c'est ainsi que le bruit a commencé à courir d'une ville à l'autre, d'une province à l'autre et d'un pays à l'autre. Lorsque mon téléphone a été saturé d'appels, j'ai créé un site web pour expliquer mon expérience ; cela a permis de multiplier le nombre de personnes qui ont eu accès aux conclusions de mes recherches.

À l'instant, de nombreux médecins du monde entier ont été intéressés par le sujet et c'est avec plaisir que je leur ai expliqué mes conclusions et mon évolution.



Je suis conscient que moi, j'ai guéri grâce à cette préparation ; en effet, plusieurs fois mon épouse m'a modifié les proportions des éléments et alors la formule ne fonctionnait plus pour moi. Quand elle voyait ma rechute, elle me disait qu'elle avait altéré la préparation et alors nous la refaisions ensemble. Curieusement, j'allais mieux de nouveau.

Actuellement, je mène une vie tout à fait normale, je fais du sport, je ne prends aucun médicament ni supplément (je ne prends pas non plus la préparation issue de ma formule). J'ai eu besoin de la prendre sans interruption pendant 14 mois, mais cela fait déjà plusieurs mois que je ne la prends plus.

Je n'ai aucun symptôme de la Fm ni de la SFC.

J'ai enfin les certificats qui prouvent ma “GUÉRISON”. Je les ai par écrit, je peux donc le dire sans crainte. C'est étrange, mais je ne souffre plus non plus de ma spondylite ankylosante, dont il ne reste pas la moindre trace. Erreur de diagnostic ? Qui sait !

Le mélange que je préparais chez moi et dont je faisais cadeau à la personne qui le voulait, se trouve maintenant dans les pharmacies qui, par le biais d'un laboratoire qui le fabrique, le mettent à la disposition des gens qui veulent le prendre.

Heureusement, plusieurs milliers de personnes disent aussi que leur état de santé s'améliore et certaines ne prennent même plus la préparation et souhaitent uniquement oublier le cauchemar de la maladie.

Moi, je ne dirai jamais que ma préparation GUÉRIT la Fm. Elle a guéri MA fibromyalgie et si quelqu'un dit qu'il est guéri, c'est à lui de le dire. Moi, je ne suis pas médecin et je crois que je ne le serai jamais.

Heureusement, de nombreux professionnels de la santé ont décidé de l'essayer sur leurs patients puisque c'est une préparation qui, de par la quantité et la proportion, est totalement inoffensive. Les résultats ne se sont pas fait attendre et ils ne font que confirmer toutes mes conclusions et chacune d'entre elles.

D'ici, je fais un appel aux médecins, au personnel soignant et à toutes les personnes qui y ont accès pour qu'ils lisent cet écrit et, de mon humble condition d'ex-malade de Fm, je leur demande de nous écouter nous tous qui, par milliers, ou bien sommes mal diagnostiqués durant des années et des années, ou bien sommes peut-être en présence d'une possible solution à ce problème si grave.



CONCLUSION :

Quand, à partir d'une étude, surgit une Théorie sur la cause de la maladie, il s'agit dans l'étape suivante de prouver que la Théorie fonctionne ; celle-ci cesse donc d'être une Théorie au moment où, en administrant d'une façon continue une solution d'ions dans une proportion déterminée, on guérit rapidement des symptômes de la Fibromyalgie et de la SFC.

Mon explication sur la cause de la maladie est la suivante : à un moment déterminé de notre vie, à la suite d'un processus infectieux (Grippe, Candidose, etc.), dû à un surmenage continu (travail physique épuisant, sports pratiqués à l'extrême, etc.) ou, surtout, dû à un fait qui nous a causé un stress post-traumatique et une grande anxiété (passer sur la table d'opération, la maladie ou la mort d'un membre de notre famille ou d'un ami, la séparation de notre couple, etc.), notre organisme perd une grande quantité des ions Na, K, Mg et Ca.

La perte massive de ces ions se produit dans le sang, mais celui-ci doit récupérer ses niveaux normaux à partir de l'apport des aliments ou, à défaut, de la réserve qu'il y a dans les cellules musculaires.

Tout cela est parfaitement décrit dans les livres de Médecine, où nous pouvons lire aussi que chez de nombreuses personnes il est pratiquement impossible de récupérer les niveaux normaux uniquement grâce à l'alimentation.

N'oublions pas qu'un grand nombre de ces ions se perd dans les aliments par suite de leur réaction avec les conservateurs, les colorants, les stabilisateurs, les insecticides ou, tout simplement, avec la cuisson.

On nous a donné, à la plupart d'entre nous, des suppléments de l'un ou l'autre de ces ions, en pensant que peut-être nous avions une carence de l'un d'entre eux.

J'ai constaté que, si j'élimine un des quatre ou si je modifie la formule dans une proportion supérieure à 3%, elle n'a plus le même effet. Tout cela a son explication chimique quand nous voyons comment réagissent ces substances à l'intérieur des cellules.

Quand on administre à une personne continuellement et pendant un certain temps une quantité suffisante d'eau avec ces substances en proportion optimale, son état de santé s'améliore ou même il y a une disparition des symptômes (TOUS LES SYMPTÔMES) de la Fibromyalgie et de la Fatigue Chronique.

La seule chose qui varie d'une personne à une autre est le temps que tardera la préparation à commencer à faire effet et la durée pendant laquelle le malade devra prendre cette préparation jusqu'à son total rééquilibre ionique.

J'ai l'expérience de quelques centaines de personnes qui la prennent et certaines ont cessé de la prendre 3 mois après la première administration, présentant un absolu et total rétablissement de leur maladie. D'autres, au contraire, doivent prendre cette préparation pendant 8 mois et même davantage ou bien elles commencent à noter une amélioration au bout de plusieurs mois.

Ce qui est indiscutable est que la plupart des malades de Fm et de SFC, qu'ils tardent plus ou moins, ressentent un mieux des symptômes et ont besoin de prendre cette préparation en dose de plus en plus faible pour aller de mieux en mieux.

Nous pouvons constater ce fait dans les associations de malades qui prennent cette préparation pour la plupart depuis 6 mois ou davantage. Chez ces gens-là, la plupart ressent un mieux des symptômes à un degré plus ou moins élevé.

Cette étude est le fruit de la nécessité et du désespoir d'un malade qui a souffert comme tant d'autres ce "cauchemar" et qui ne se résignait pas à continuer ainsi le reste de sa vie.

C'est pourquoi, je voudrais partager avec tous mon expérience et celle de tant d'autres malades ; en effet, nous voyons à présent le bout de ce tunnel qui est venu nous couper la route.

J'encourage tout le monde à l'essayer afin que vous puissiez vous-même vérifier la vérité de mes théories, tout en respectant très sincèrement les personnes qui ne souhaitent pas l'essayer, bien que je ne partage pas leur opinion.

Bien entendu, je ne vends, ni ne fabrique rien, je ne fais que partager avec vous mon expérience.

Je suis convaincu que nous sommes devant l'explication définitive de la cause et la solution de notre maladie et pour chaque personne qui me dit qu'elle est en voie de guérison, cela vaut la peine de faire tous ces efforts pour continuer à les faire connaître.

J'encourage aussi les médecins qui peuvent poursuivre, améliorer et insérer au protocole des études cliniques concrètes à ce qu'ils le fassent à partir de mes conclusions car je suis convaincu que leurs efforts seront agréablement récompensés. Heureusement, je sais de source sûre qu'il y a plusieurs études en marche qui, dans de brefs délais, pourront être publiées.

Parmi toutes les altérations produites dans l'organisme (hypo-irrigation à la base de l'hypothalamus, baisse des niveaux de neurotransmetteurs, symptômes, réactions, etc.), il n'y en a aucune qui ne soit facilement et correctement expliquée avec cette théorie sur l'origine et la cause de la Fibromyalgie.

Cette théorie cesse de l'être quand tant de malades nous allons mieux grâce à elle.

Il est clair que c'est une idée personnelle et n'engage personne d'autre que le soussigné.

Alfred Blasi.

# Posté le vendredi 07 octobre 2005 08:06

Modifié le mercredi 19 octobre 2005 04:58

la fibro est une vrai maladie!! Ce n'est pas du tout une maladie psy comme certains médecines pourraient dire ou penser!

la fibro est une vrai maladie!! Ce n'est pas du tout une maladie psy comme certains médecines pourraient dire ou penser!

La fibromyalgie est si mystérieuse, qu'aucun examen biologique ou radiologique ne peut en affirmer l'existence. Il existerait tout au plus une anomalie de la sérotonine, ce qui pourrait expliquer les troubles du sommeil et la douleur. Pour l'instant, seul l'examen clinique qui retrouve des douleurs multiples (au moins 11 points douloureux) et une fatigue chronique permettent d'évoquer avec plus ou moins de certitude qu'il s'agit bien d'une fibromyalgie. C'est l'absence de preuve biologique ou radiologique et le terrain dépressif fréquemment rencontré, qui ont poussé certains médecins à parler, à tort, de maladie psychiatrique. La dépression survient car la douleur chronique rend dépressif, sans parler de l'incompréhension du milieu médical ou familial, excédé par les plaintes répétées et inexpliquées. Ce bilan négatif d'investigation a toutefois le mérite d'éliminer un certain nombre de pathologies essentiellement inflammatoires, qui peuvent simuler une fibromyalgie et qui nécessitent des traitements bien spécifiques.

# Posté le vendredi 07 octobre 2005 08:10

Modifié le mercredi 19 octobre 2005 04:52

le traitement de la fibro consiste à une prise en charge pluridisciplinaire, d'après mon expérience, je suis suivie par une rhumato à Erasme. Voici pour en savoir un peu plus

le traitement de la fibro consiste à une prise en charge pluridisciplinaire, d'après mon expérience, je suis suivie par une rhumato à Erasme.  Voici pour en savoir un peu plus
2 - Qu'appelle-t-on Centre pour la Fibromyalgie ?

A l'hôpital Erasme, le service de rhumatologie et de médecine physique, propose une prise en charge spécifique des patients fibromyalgiques, qui va de la confirmation du diagnostic à l'élaboration d'un traitement adapté à chaque patient. Le traitement proposé consiste en une prise en charge multidisciplinaire, qui peut être individuelle ou par groupes.



3 - Qu'appelle-t-on traitement multidisciplinaire de la fibromyalgie?

Il s'agit d'un programme thérapeutique spécifique qui fait intervenir plusieurs disciplines médicales, des médecins spécialistes en rhumatologie, en psychiatrie et en médecine physique, des kinésithérapeutes, des psychologues et des ergothérapeutes. Ce programme fait appel à plusieurs modalités de traitement qui se complètent, de façon à optimaliser la prise en charge de chaque patient.



4 - En quoi consiste le programme thérapeutique?

Il comporte :

Des séances d'information, suivies de questions-réponses, faisant participer les différents intervenants : médecins, kinésithérapeutes, psychologues, ergothérapeutes.

Des exercices de kinésithérapie comprenant :
- du reconditionnement à l'effort
- différents types de gymnastique
- des méthodes de relaxation

Des séances de discussion en groupe, dirigées par les thérapeutes.
Il est précédé et suivi de tests qui permettent d'en évaluer l'efficacité.

# Posté le vendredi 07 octobre 2005 08:15

Modifié le mardi 18 octobre 2005 08:02

(suite) de l'équipe pluridisciplinaire d'Erasme

- Quels sont les horaires ?

Le centre pour la fibromyalgie propose des sessions par groupe, de 3 mois de traitement, à la fréquence deux fois par semaine les après-midis, pendant 2 heures. La prise en charge individuelle se déroule tout au long de l'année, sur une période de 6 mois.

Chaque séance de traitement combine toujours différentes modalités thérapeutiques, exercices, discussion, information...



6 - Comment contacter le Centre ?

Adresse postale : Centre pour la Fibromyalgie
Service de Rhumatologie et de Médecine Physique
Hôpital Erasme
Route de Lennik 808
1070 Bruxelles

Médecins responsables : Dr Joëlle MARGAUX, Dr Monique VANDER ELST

Secrétariat : Irène GONCALVES

Téléphone : 32 (0)2 555 36 50

Fax : 32 (0)2 555 69 56




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# Posté le vendredi 07 octobre 2005 08:16

Modifié le samedi 08 octobre 2005 05:03

La reconnaissance de la fibromyalgie!

La reconnaissance de la fibromyalgie!
Cette affection commence à être de plus en plus en plus connue dans les pays occidentaux. Lors de son apparition, voilà trente ans environ, elle a été pour la grande majorité du corps médical une affection " poubelle " qu'on attribuait volontiers à un problème psychiatrique à prédominance féminine. Comment en effet prendre au sérieux quelqu'un qui paraît en excellente santé, qui est souriant, bien portant et qui passe son temps à se plaindre d'un mal invisible qui le ronge ? Comment croire quelqu'un qui affirme deux mois durant ne plus pouvoir marcher à cause d'une douleur en vrille sous le pied droit, qui en guérit comme par enchantement, puis qui se plaint avec autant d'insistance de son genou gauche dans les mois suivants ? Comment croire quelqu'un qui ne souffre qu'en travaillant et qui n'est soulagé que par le repos ? Comment croire quelqu'un qui semblerait vouloir démontrer à son médecin que son arsenal diagnostic n'est pas en mesure de diagnostiquer son mal ? Comment croire un conjoint qui se dérobe à toutes ses tâches en prétextant être atteint d'un mal invisible ? Comment croire un mari qui ne veut plus travailler, une épouse qui ne veut rien faire dans son foyer ou qui prétend ne plus pouvoir sortir ou veiller ?
Parce qu'ils ne pouvaient pas se faire entendre, parce qu'ils ont compris qu'on ne pouvait pas les croire, ils se sont regroupés en associations de malades. Ils ont commencé par s'écouter mutuellement, ils ont découvert qu'ils n'étaient pas seuls à souffrir de fibromyalgie et se sont rassurés sur leur état mental. Pendant longtemps ils ont pensé qu'ils étaient fous puisque rien ni personne ne pouvait percevoir leur mal. Et c'est ainsi qu'ils ont pu se faire entendre et qu'ils ont pu faire reconnaître leur maladie.
La Maladie de la Fatigue Chronique a été reconnue officiellement le 16 juillet 98 par la Grande Bretagne, tandis que les États-Unis d'Amérique l'ont ajoutée à la liste des maladies infectieuses nouvelles récurrentes et résistantes aux médicaments.
L'OMS a reconnu la fibromyalgie en 1992 et la fait figurer dans la liste ICO-10 comme M790-rhumatisme non spécifié.
Depuis août 1992, la déclaration de Copenhague a reconnu l'authenticité de la fibromyalgie
Elle est considérée comme pathologie prise en charge dans les structures de " lutte contre la douleur chronique rebelle " (circulaire DGS/DH N°98-47 du 4 février1998 - Direction générale de la Santé).
Il a fallu définir cliniquement cette maladie pour n'importe quel médecin puisse porter un tel diagnostic. C'est au Collège Américain de Rhumatologie (ACR) qu'on doit la première description clinique officielle de la maladie. Ce Collège a estimé en 1990 que tout fibromyalgique pouvait porter sur son corps jusqu'à 18 points douloureux à la palpation. Lorsque 11 de ces 18 points sont douloureux à la pression, le sujet a, selon l'ACR, 88% de chances d'être un fibromyalgique.
Depuis que l'existence de cette affection est mondialement reconnue, les médecins cherchent à en comprendre la cause et à trouver la molécule miracle ou le gène responsable. Mais à ce jour aucun traitement n'a pu assurer une guérison. Le plus souvent le fibromyalgique devient dépendant d'une ou plusieurs thérapies sans être véritablement soulagé.
A force de chercher, on s'est finalement rendu compte que " tout le monde peut en être atteint hommes, femmes adolescents, enfants, personnes âgées. La prévalence est identique en Pologne ou en Grande Bretagne " (Mac Cain 1996). On s'est aussi aperçu que les douleurs invalidantes n'ont rien de " rhumatismes ", parce qu'elles gardent l'aspect migratoire et unilatéral, caractéristique de la fibromyalgie.
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# Posté le vendredi 07 octobre 2005 08:20

Modifié le mardi 18 octobre 2005 08:00